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分类:中国药品法规

新华网权威发布:中华人民共和国药品管理法(2019年8月26日)

2019-08-282019-10-17 jmedtec0

原文链接http://www.xinhuanet.com/politics/20…

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中国药品法规, 数据资源

Guidelines for Overseas Medical Device Clinical Trial Data Acceptance 接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则

2019-03-192019-03-19 jmedtec0

总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)…

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中国药品法规, 数据资源

Announcement for Matters on Class I Medical Device Notification (No. 26 in 2014) 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告

2019-03-192019-03-19 jmedtec0

国家食品药品监督管理总局公告 2014年第26号 关于第一类医疗器械备案有关事项…

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中国药品法规, 数据资源

Announcement for Medical Device Registration Dossier Requirements and Certificate Template 关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告

2019-03-192019-03-19 jmedtec0

国家食品药品监督管理总局   公  告 2014年 第43号 关于公布…

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中国药品法规, 数据资源

Provisions for Medical Device Registration (NMPA Order No. 4 in 2014) 医疗器械注册管理办法

2019-03-19 jmedtec0

国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6…

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中国药品法规, 数据资源

Provisions for Medical Device Supervision and Administration (State Council No. 680) 医疗器械监督管理条例 (国务院令 第680号)

2019-03-192019-03-19 jmedtec0

Provisions for Medical Device Supervisio…

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中国药品法规, 数据资源

总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见

2018-08-242018-08-24 jmedtec0

为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械…

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中国药品法规, 数据资源

中国医疗器械法规总览

2018-08-242018-08-24 jmedtec0
中国药品法规, 数据资源

中国药品法规总览

2018-08-24 jmedtec0
中国药品法规, 数据资源

关于征求《进口医疗器械代理人监督管理办法》意见的函

2018-08-242018-08-24 jmedtec0

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位: 为加强进口医疗器械监督管理,…

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  • 新华网权威发布:中华人民共和国药品管理法(2019年8月26日)

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